Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
BRONCHOSTOP Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian, gegen andere Vertreter aus der Familie der Lippenblütler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie BRONCHOSTOP Hustenpastillen einnehmen. Bei Auftreten von Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Einnahme von BRONCHOSTOP Hustenpastillen zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Propylenglycol, Benzylalkohol und Natrium. Dieses Arzneimittel enthält 5,53 mg Propylenglycol und 0,0018 mg Benzylalkohol pro Lutschpastille. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Lutschpastille, das heißt, es ist nahezu „natriumfrei“.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Magen-Darmbeschwerden wurden bei Arzneimitteln mit Thymian beobachtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Lutschpastillen alle 3 bis 4 Stunden (4 - bis 6 - mal täglich).
Kinder von 6 bis 11 Jahren: 1 Lutschpastille 3 - mal täglich. Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Durch Lutschen im Mund zergehen lassen. Dauer der Anwendung
Die Selbstbehandlung mit BRONCHOSTOP Hustenpastillen sollte auf 5 Tage begrenzt sein. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendung bei Kindern
Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird aufgrund fehlender Daten und der Gefahr von unabsichtlichem Verschlucken der ganzen Lutschpastille nicht empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von BRONCHOSTOP Hustenpastillen eingenommen haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP Hustenpastillen vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nicht über 25°C lagern, Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und auf dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Der Wirkstoff ist: Thymiantrockenextrakt 1 Lutschpastille enthält 59,5 mg Thymiantrockenextrakt (Thymi herba, Droge-Extrakt-Verhältnis 7-13 : 1; Auszugsmittel Wasser)
Die sonstigen Bestandteile sind:
- Arabisches Gummi (Gummi arabicum E 414),
- Fructose,
- Sorbitol-Lösung 70% nicht kristallisie-rend (E 420),
- Maltodextrin,
- wasserfreie Citronensäure (E 330),
- Saccharin-Natrium (E 954),
- Aroniaaroma (enthält Propylenglycol (E 1520)),
- Waldbeerenaroma (enthält Propylenglykol (E 1520) und Benzylalkohol (E 1519)),
- Paraffin dickflüssig,
- gebleichtes Wachs (E 901),
- gereinigtes Wasser.
Der Wirkstoff ist: Thymiantrockenextrakt 1 Lutschpastille enthält 59,5 mg Thymiantrockenextrakt (Thymi herba, Droge-Extrakt-Verhältnis 7-13 : 1; Auszugsmittel Wasser)
Die sonstigen Bestandteile sind:
- Arabisches Gummi (Gummi arabicum E 414),
- Fructose,
- Sorbitol-Lösung 70% nicht kristallisie-rend (E 420),
- Maltodextrin,
- wasserfreie Citronensäure (E 330),
- Saccharin-Natrium (E 954),
- Aroniaaroma (enthält Propylenglycol (E 1520)),
- Waldbeerenaroma (enthält Propylenglykol (E 1520) und Benzylalkohol (E 1519)),
- Paraffin dickflüssig,
- gebleichtes Wachs (E 901),
- gereinigtes Wasser.
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Dieses Arzneimittel enthält 300 mg Fructose und 523 mg Sorbitol pro Lutschpastille. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen/erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann - festgestellt wurde.
Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht ca. 0,1 BE.
